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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素
    

门冬胰岛素

编号 134
总例数 60例
性别例数 男30例,女30例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组30~71岁;对照组32~68岁
平均年龄 治疗组59.2岁;对照组58.4岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称 诺和锐
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 CSⅡ组采用美国美敦力公司生产的712型胰岛素泵,胰岛素采用诺和锐,通过连接导管及皮下埋置针头将胰岛素持续缓慢皮下注射,每日胰岛素量的50%为基础量模拟人体胰岛素分泌设置24小时的峰值曲线持续泵入,50%为三餐前追加量控制血糖,然后根据检测的血糖水平(空腹、餐后、睡前血糖)及进餐情况调整基础量及餐前追加量、血糖稳定后根据病情可行手术治疗。MSⅡ组:术前采用诺和灵R,每日早、中、晚三餐前30分钟皮下注射及诺和灵N于睡前22:00皮下注射,术中及术后给于静脉输注胰岛素。
联合用药
疗效评价标准 目标血糖控制在:空腹:5.6~7.8mmol/L;餐后2小时:6.4~10.0mmol/L术中及术后未进食阶段只给基础量,进食后再给追加量。
治疗效果及临床指征比较 从表1

中可见两种治疗方法均能有效的控制高血糖,与治疗前比较均P<0.0l,治疗后两种方法比较CSⅡ组较MSⅡ组血糖控制更为满意P<0.01。从表2

中可见两种治疗方法比较CSⅡ组较MSⅡ组血糖达标时间明显缩短(P<0.01),胰岛素用量少(P<0.01),低血糖发生率亦少于MSⅡ组(CSⅡ组无低血糖;MSⅡ发生组3例发生低血糖)(P<0.01),全部病例手术过程顺利,术后切口愈合较好,病情稳定出院。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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