| 编号 | 118 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男32例，女36例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50±14)岁；对照组(54±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者1日2次，早晚餐前即刻皮下注射门冬胰岛素30注射液预混基因重组人胰岛素类似物[丹麦诺和诺德公司生产，诺和诺德(中国)制药有限公司分装]。对照组患者1日2次，早晚餐前30分钟皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(预混基因重组人胰岛素，礼来苏州制药有限公司分装)。两组胰岛素的起始剂量为每日每千克体重0.4u，治疗期间均用强生稳豪型血糖测定仪测三餐前后和睡前末梢血糖，并根据血糖监测情况调整治疗剂量。记录患者每天的低血糖事件，低血糖事件被分为轻度低血糖，即患者出现低血糖症状(有或没有当时的血糖测定值) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖控制在7mmol/L以下，餐后2小时血糖控制在10mmol/L以下为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
