| 编号 | 117 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男18例，女10例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(44±12)岁；对照组(451±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用诺和锐(丹麦诺和诺德公司生产，100U/m1)由美国产MiniMed 507胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头，24小时持续地输注基础胰岛素，进餐前输入餐前大剂量胰岛素。B组使用诺和灵(丹麦诺和诺德公司生)30R(100U/m1)，用诺和笔每日2次皮下注射。两组每日均测定8次血糖，根据血糖调整胰岛素用量，记录血糖达到良好控制的时间、胰岛素用量、低血糖发生率(以末梢血低于3.5mmol/L，不论有无症状均视为低血糖)，疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖在4.4～6.1mmol/L，餐后2小时血糖在4.4～8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1 ，表2  ，表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
