编号 | 233 |
总例数 | 38例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 18例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | CSⅡ组(55±17)岁;MSⅡ组(55.5±135)岁;口服药物组(52.5±15.5)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 胰岛素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | CSⅡ组未用胰岛素治疗者每日胰岛素起始总量为0.44U/kg,已用胰岛素治疗者每日为用泵前的胰岛素总量×0.75,基础量和三餐前负荷量各占日总量的50%。MSⅡ组根据血糖情况使用诺和灵,未经胰岛索治疗患者的起始剂量为0.5U/kg ,已用胰岛素治疗患者以原剂量的100%作为起始剂量。口服药物组采用口服格列吡嗪或瑞格列奈加服二甲双胍和/或加用阿卡波糖。此外,三组病例均予以糖尿病标准热量饮食及健康教育。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组血糖达标所用时间明显短于MSⅡ组和口服药物组(P<0.05),CSⅡ组每日胰岛索剂量也明显少于MSⅡ组(P<0.05)。具体结果见表1 。 |
本研究报道不良反应 | CSⅡ组1例发生低血糖,无黎明现象发生;MSⅡ组有2例发生低血糖,有2例发生黎明现象;口服药物组有1例发生低血糖。 |
其他报道不良反应 |