| 编号 | 138 |
| 总例数 | 346例 |
| 性别例数 | 男159例，女187例 |
| 治疗组例数 | 165例 |
| 对照组例数 | 181例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 静脉负荷 皮下注射组(35.7±13.9)岁；微量泵组(36.8±12.6)岁；胰岛素泵组(39.1±12.4)岁 |
| 疾病 | 应激性高血糖 |
| 并发症 | 颅脑创伤，胸腹创伤。 |
| 药品通用名称 | 基因重组常规人胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Regular Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例入科后采用强生快速血糖仪监测血糖，每4小时1次。血糖水平空腹随机多次在7.8mmol/L以上即应用胰岛素对血糖水平进行严格控制，血糖控制在3.9～7.1mmol/L即为达标。胰岛素采用丹麦诺和诺德公司生产的基因重组常规人胰岛素，根据给药方式的不同随机分组：静脉负荷 皮下注射组采用一次性静脉注射8～12U，继之皮下注射一定剂量的胰岛素，其剂量初以24U均分3次每日注射，以后随血糖水平波动调整注射剂量，血糖高于8.3mmol/L则每高出1mmol/L注射剂量即增加2U，低于3.9mmol/L则减少2～ |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制在3.9～7.1mmol/L即为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 达标时间：静脉负荷 皮下注射组为4.0±1.7天，而微量泵组为2.3±1.3天，胰岛素泵组为5.1±2.1天。三组之间有显著统计学意义(P<0.01)。达标后血糖水平：静脉负荷 皮下注射组为5.8±3.3mmol/L，血糖常有增高的现象；微量泵组为5.3±1.7mmol/L，血糖相对比较平稳；胰岛素泵组血糖水平为6.1±2.8mmol/L，血糖亦有达标后增高的现象。三组之间比较无统计学差异(P>0.05)。但标准差比较，微量泵组血糖控制更为平稳。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
