编号 | 325 |
总例数 | 47例 |
性别例数 | 男31例,女16例 |
治疗组例数 | 47例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 32~72岁 |
平均年龄 | (46.5±11.2)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
药品商品名称 | 诺和灵30R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病例均使用预混人胰岛素(诺和灵30R或甘舒霖30R)每日早、晚餐前30分钟皮下注射:罗格列酮晨起空腹服,4mg/次,每日1次,治疗12周:同时采取控制饮食和运动疗法。治疗过程中根据血糖变化情况逐渐调整胰岛素用量至血糖目标值。 |
联合用药 | 罗格列酮 |
疗效评价标准 | 血糖目标值:餐前血糖<7.0 mmol/L,餐后血糖<10.0 mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
47例患者治疗前后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素用量、体重指数比较。结果见表1 。由表1可知。治疗后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素用量均明显下降(P<0.01);而体重指数在治疗后略有下降,但与治疗前比较无显著性差异。 |
本研究报道不良反应 | 47例患者在治疗过程中有1例出现低血糖.2例出现双下肢浮肿,所有患者均未见贫血及肝肾功能损害。 |
其他报道不良反应 |