编号 | 166 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男24例,女12例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 38~67岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 人院后即给予胰岛素泵控制血糖,其间不给予任何口服降糖药物。胰岛素泵采用美国Minimed公司生产的507C型,胰岛素为诺和诺德公司的诺和灵R,患者血糖监测采用国产罗康全血糖仪,监测三餐前、后及睡前日7次血糖。观察血糖达标时所需时间、日胰岛素总剂量及低血糖状况。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疗终点为空腹血糖<7 mmol/L,餐后2小时血糖<10mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 | 达目标血糖所用时问为3~7天,日胰岛素总剂量为32~58IU(其中基础量为16~30IU,追加量为18~32IU)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗中发生低血糖反应3例,生化低血糖1例。 |
其他报道不良反应 |