| 编号 | 165 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男51例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组45～76岁；对照组41～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组57.2岁；对照组53.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组40例患者应用DANA公司提供的胰岛素泵经皮下输注丹麦产正规胰岛素(诺和灵R)。MSⅡ组46例患者采用丹麦产正规胰岛素(诺和灵R、N、30R或50R)用诺和灵笔(胰岛素笔)或胰岛素专用注射器分别于餐前或加睡前皮下注射。两组患者胰岛素初始剂量由专科医生根据血糖水平、并发症情况以及体重指数等指标综合估算确定，再根据血糖监测结果及时调整胰岛素剂量，直至达到预期目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者中合并高血压者按JNC7-高血压预防与治疗新指南治疗，合并血脂代谢异常者按《实用内科学》中规定的治疗。以空腹血糖3.6～7.0mmol/L，餐后2小时血糖3.6～9.0mmol/L，睡前血糖3.6～8.0mmol/L为预期血糖控制目标；糖化血红蛋白<7%为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组和MSⅡ组糖尿病肾病患者治疗前后血糖(BG)与糖化血红蛋白(HbA1c)变化见表1 。CSⅡ组和MSⅡ组糖尿病肾病患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)和内生肌酐清除率(Ccr)、β2微球蛋白(β2M)变化见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组40例糖尿病肾病患者出现2次低血糖，MSⅡ组46例糖尿病肾病患者出现13次低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
