| 编号 | 172 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 35～80岁 |
| 平均年龄 | (55.08±11.26)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组胰岛素泵为美国MiniMed 508胰岛素泵，采用笔芯为优泌林R胰岛素。初始剂量按体重每日0.5～0.6U/kg计算，其中每日总量的50%为基础量，在24小时内分不同时段持续输注，另外50%为餐前追加量，早、中、晚餐前30分钟按3/6、1/6、2/6输注。根据监测的血糖，每天甚至随时调整胰岛素用量。B组采用丹麦产诺和笔，采用笔芯为诺和灵R和诺和灵N胰岛素。诺和灵R初始剂量按每日0.2～0.5U/kg计算，三餐前30分钟按需皮下注射，诺和灵N睡前皮下注射，起始剂量为2U。根据血糖监测，每2～3日增减剂量 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖6.1mmol/L和餐后2小时血糖(2hPG)8.0mmol/L左右，作为血糖控制标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前全天血糖谱差异无显著性(P>0.05)，但治疗1周后，两组全天血糖谱差异有显著性(P<0.01)；A组患者在1周内高血糖得以控制并达标，与治疗前相比，全天血糖谱明显下降，差异有显著性(P<0.01)。而B组治疗1周后血糖有所下降，但未达标，治疗2周后血糖才达标，与治疗后1周相比血糖谱差异有显著性(P<0.01)见表1 。A组患者血糖达标时间平均为(3.55±1.13)日，B组为(9.26±3.44)日，两组相比差异有显著性(P<0.01)；A组血糖 |
| 本研究报道不良反应 | A组发生低血糖为8例次，而B组发生低血糖为25例次，平均低血糖发生率为1.9%、11.2% ，两组相比差异有显著性(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
