编号 | 110 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男42例,女28例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | >65岁 |
平均年龄 | 治疗组(74±9.7)岁;对照组(72±7.2)岁 |
疾病 | 应激性高血糖 |
并发症 | 胰腺炎,食道肿瘤,肺肿瘤,胃肿瘤,结肠癌术后,夹层动脉瘤,肝移植,骨折术后等。 |
药品通用名称 | 胰岛素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 当血糖>7.8mmol/L时及时应用微量泵泵人胰岛素,起始速度为每小时1~2U,每1~2小时监测血糖1次,12~24小时内使血糖达到4.4~7.8mmol/L。常规组则是当血糖>12mmol/L时,开始用微量泵泵人胰岛素,起始速度和监测同强化组,12~24小时内使血糖维持在10~12mmol/L。当两组病例血糖达到目标值后,根据血糖情况调整胰岛素用量及监测次数,胰岛素的剂量因人而异,并根据血糖测定结果调整。两组患者在治疗过程中除血糖维持水平不同外,在营养支持、抗感染、控制原发病及并发症治疗等方面则差异无统 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
强化组35例,其中男20例,女15例;常规组35例,其中男22例,女13例。两组病例在年龄、性别、入ICU时的血糖水平、APACHE Ⅱ评分、CRP差异无统计学意义(P>0.05)。见表1 。入ICU治疗3~5日后,两组的血清CRP值明显降低,但强化组显著低于常规组(P<0.05)。治疗组中入ICU后的泵人胰岛素天数、入住ICU天数、院内感染发生率、需要血液净化治疗的急性肾衰竭(ARF)的发生率、病死率均低于对照组(P<0.05),见表1。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |