| 编号 | 156 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男36例，女20例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组31～65岁；对照组28～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 胆结石，胰腺癌，子宫肌瘤，子宫颈癌，脑出血，糖尿病下肢坏疽。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：CSⅡ组采用诺和灵R笔芯(100u/m1)装入美敦力507型胰岛素泵(美国MiniMed公司生产)中，经导管持续皮下输注基础胰岛素(basic rate，BR)，进餐前由泵输注餐前大剂量(bolus)，每日基础胰岛素量占全天胰岛素总量的50%～60% ，其中0～4Am基础量全天最低，4～8Am基础量为全天最高。剩余40%～50%剂量均分为三餐前追加量。同时根据每日血糖检测情况调整胰岛索基础量及餐前。MSⅡ组：采用每日3～4次不等分次皮下注射。胰岛素为Novo Nordisk公司生产的Novoli |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组相比，胰岛素泵组人均日胰岛素用量明显少于MSⅡ组，术前待手术日、低血糖及尿酮发生率、住院天数均明显少于MSⅡ组，其差别具有显著的统计学意义(表1) 。每组组内相比，经过治疗后FPG、2hPG较人院时明显改善，其差别具有显著的统计学意义。尿酮发生率术后两组相比，其差别无统计学意义(表2)  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
