| 编号 | 322 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男22例，女20例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 44～72岁 |
| 平均年龄 | (52±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 其中合并高血压病16例，冠心病15例，糖尿病视网膜病19例，糖尿病肾病13例，糖尿病足3例。 |
| 药品通用名称 | 胰岛素；精蛋白锌胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin；Protamine Zinc Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10ml/400单位；10ml/400单位 |
| 批准文号 | H32020614；H32024565 |
| 生产厂家 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用口服降糖药物，采用正规胰岛素和长效胰岛素皮下注射，初始剂量正规胰岛素8U，长效胰岛素4U，每日2次，根据血糖控制情况逐渐加量(每次正规胰岛素4U，长效胰岛素2U)。患者血糖控制稳定，一般生活状况良好停用胰岛素、改口服降糖药物随访3月，定期每月复查空腹血糖和餐后2小时血糖。治疗全程共6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 调整至空腹血糖<7.0mmol·L2、餐后2小时血糖<11.1mmol·L2，持续3个月。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖、胰岛素及C肽变化：治疗后患者血糖均明显下降(P<0.05)，餐后1小时、2小时胰岛素及C肽水平明显增加(P<0.05)，空腹及餐后3小时胰岛素和C肽水平无明显变化(P>0.05)。治疗前后胰岛素峰值呈显著正相关(r=0.546，P<0.05)。见表1 。 远期效果:治疗6个月后口服降糖药物血糖维持正常者24例(60%)，不能口服药物维持需要继续使用胰岛素者18例(40%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
