| 编号 | 160 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男15例，女11例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 21～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 呼吸道感染，泌尿道感染，败血症，糖尿病酮症酸中毒。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①CSⅡ强化治疗：采用美国产Minimed胰岛素泵，连接导管后皮下埋置针头24小时，持续输入基础量速效胰岛素(即BR)，进餐前由CSⅡ输入追加量速效胰岛素(即Bolus).全日胰岛素量50%以BR输入，其余50%按早>晚>中的比例在3次追加量中输入，然后根据每日血糖情况[用美国强生公司产快速血糖仪测定空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPBG)]调整BR及Bolus量。②每日多次皮下注射胰岛素：每餐前30分钟皮下注射速效胰岛素；睡前皮下注射中效胰岛素。试验前后用速效胰岛素诺和灵R及中效胰岛素诺和灵N |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组11例先用CSⅡ治疗7天，后改为多次皮下注射胰岛素治疗7天；15例先用胰岛素多次皮下注射3～7天，后改为CSⅡ治疗7天，其中2例带泵出院，13例改为胰岛素多次皮下注射治疗后出院。CSⅡ强化治疗前，本组患者FBG(17.756±8.676)mmol/L，2h PBG(17.54±8.23)mmol/L，胰岛素用量按体重计算每日(0.88±0.30)U/kg,CSⅡ强化治疗后分别为(6.9667±1.3560)、(8.2011±1.6766)mmol/L，按体重计算每日(0.82±0.26)U/kg；改为 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
