| 编号 | 240 |
| 总例数 | 8例 |
| 性别例数 | 男1例，女7例 |
| 治疗组例数 | 8例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 18～35岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | 呼吸道感染，泌尿道感染。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵均采用韩国丹纳胰岛素泵，根据医嘱备好诺和灵R、输注导管、胰岛素储药器、皮肤消毒、穿刺用物等。用胰岛素贮药器抽取所需胰岛素后安置至胰岛素泵内，连接输注导管，根据医嘱调节每日基础用量以及三餐前追加剂量、排气。根据病情定时监测血糖、血气分析等项目，并根据医嘱调整泵入量，并做好记录。在置泵后的前2天，每日监测8次血糖，以更好地调整基础率及餐前大剂量。监测的时间为三餐前、三餐后2小时及凌晨1、3点。2天后可改为每日4～5次。三餐前30分钟予餐前追加剂量注入，观察记录病人进食情况，如病人拒绝进食、进食量减少或 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 8例患者在应用胰岛素泵治疗的同时，予抗感染、补液纠正水电解质失衡等治疗，血糖平稳下降，无出现低血糖现象发生，均在24小时内控制了急性代谢紊乱，尿酮体转阴，pH恢复正常。带泵2～5天血糖控制良好，予停泵并改用诺和灵R三餐前皮下注射、诺和灵N晚睡前皮下注射，病情平稳后出院。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组患者未见低血糖反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
