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| 编号 | 85 |
| 总例数 | 159例 |
| 性别例数 | 男81例，女78例 |
| 治疗组例数 | 159例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～64岁 |
| 平均年龄 | (51.3±3.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均收入院治疗，饮食控制1～3天后，次晨空腹采静脉血检测血糖BG(葡萄糖氧化酶法测定)、糖化血红蛋白(HbAlc)(美国Bio-Rad-HBAlc测定仪应用高效液相方法测定)、胰岛素(Insulin，INS)(化学发光法测定)、C-肽(C-peptide，C-P)(放射免疫法测定)、肝功及肾功(日立全自动生化分析仪)。然后以50%葡萄糖50mL行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)，检测0、1、2、4、6及10分钟时INS、C-P水平。随即对患者应用超短效人胰岛素类似物Aspart(诺和锐)进行CSⅡ治 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FPG<6.1mmol/L、PPG或随机BG<8.0mmol/L为治疗血糖控制目标，以治疗8周后HbAlc≤6.5%为强化控制最终目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ治疗前后血糖水平变化：在CSⅡ治疗前，159例患者的BG控制均较差，平均FPG(15.27±2.32)mmol/L，PPG(22.18±3.43)mmol/L，HbAlc 14.95%±2.42%。CSⅡ治疗3周结束后，FPG、PPG 和HbA 均降低(P<0.001或P<0.05)。对这些患者进行随访：在CSⅡ治疗停止后3及8周，FPG、PPG和HbA 较治疗前均明显降低(P<0.001或P<0.05)，见表1 。CSⅡ治疗前后INS和C-P水平 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
