| 编号 | 92 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男74例，女36例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 30～57岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，测空腹血糖，餐后两小时血糖，甘油三酯，HbAlC，两组均予以饮食治疗和运动疗法。胰岛素强化治疗组三餐前用短效胰岛素，睡前用中效胰岛素皮下注射，两周后改为早晚两餐前用诺和灵30R或50R (据餐后两小时血糖选择＞15mmol/L用50R)反之用30R，2月后停用胰岛素，仅用饮食控制和运动疗法。 日服降糖药组予以磺脲类，双胍类或糖苷酶抑制剂治疗两月后停用，也采用饮食疗法和运动疗法控制血糖。两组均在停药两周、八周，分别测空腹血糖，餐后两小时血糖，在停药8周时测甘油三酯，糖化血红蛋白。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前，空腹血糖，餐后2小时血糖，糖化血红蛋白和甘油三酯无显著差异(P>0.05)胰岛素强化治疗组在停药两周，4周，8周，16周空腹血糖，餐后2小时血糖水平明显低于口服降糖药组。具有显著性差异。(P<0.05)在停药8周后，糖化血红蛋白水平无明显差异。9例患者在停用胰岛素治疗后2月，仅用饮食疗法和运动疗法，其血糖也得到良好控制。口服降糖药组仅有两例，有显著性差异。(P<0.01)两组有关指标见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
