| 编号 | 163 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男27例，女5例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (44±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在CSⅡ基础上加用罗格列酮(宜力喜，每日4～8mg)。监测空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖基化血红蛋白(HbAlc)、空腹和早餐后2小时C-肽、胰岛素C-P、INS，肝肾功能、电解质、血脂分析等。对照组用CSⅡ控制血糖，4周左右为一疗程。 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。二组在治疗前后FPG、2hPG、HbA1c均有显著下降，差别有统计学意义(P<0.01)，血清C-P有上升，但统计学处理无统计学意义(P=0.056)，治疗组和对照组比较，2hPG、HbAlc和C-P有统计学意义(P<0.05)，而FPG差别无统计学意义。治疗组每日所用胰岛素(诺和灵R)(30±4.5U)比对照组(36±5.4U)用量要少(P<0.01)。治疗前后IAI均增加，HOMA-IR均下降，但治疗组IAI的增加(-4.4±4.52 vs |
| 本研究报道不良反应 | 二组治疗前后肝肾功能无明显变化，均未发生严重的低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
