编号 | 196 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 男15例,女25例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 30~82岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | 普外科手术,骨科手术,脑外科手术,泌尿外科手术,眼科手术,妇产科手术。 |
药品通用名称 | 常规重组人胰岛素 |
药品商品名称 | 甘舒霖R |
药品英文名称 | Regular Recombinant Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 通化东宝药业 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 均采用美国Minimed公司生产的胰岛素泵508型,用甘舒霖R (通化东宝药业生产)持续皮下输注基础量.阿卡波糖50mg,每日3次,餐中服用用于替代餐前追加量,禁食期间只输注基础量。治疗过程中采用美国强生公司生产的稳步型血糖仪进行末梢血糖监测,每天监测空腹和三餐后2小时血糖(禁食期问血糖检测时问参照平时进餐时间)。基础胰岛素起始量参照以往胰岛素量,结合年龄、入院时血糖高低、体重指数以及是否急诊手术等因素。教育患者严格饮食控制,通过血糖监测进行基础胰岛素量调整。 |
联合用药 | 阿卡波糖 |
疗效评价标准 | 血糖控制目标:将血糖控制在7.25~8.34mmol/L,无酮症或酸中毒的情况下即可手术,血糖控制范围一般要求FBG降至8mmol/L以下,2hPBG≤10~11mmol/L,眼科手术血糖要求相对更严。 |
治疗效果及临床指征比较 |
40例患者均在所要求的术前准备时间内达到血糖控制要求,其中最快的5小时,血糖达标时间为2.27±1.36天。治疗时平均基础胰岛素用量为26.92±6.57U。治疗后(手术前1天,手术当天,术后1天、2天、3天)与治疗前FBG、2hPBG分别比较差异均有显著意义(P<0.O1)(见表1) 。40例患者手术创口均甲级愈合。手术后与治疗前FBG、2hPBG比较差异均有显著意义(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗过程中有2例发生低血糖反应,1例出现腹胀不适,未停药后自行好转。 |
其他报道不良反应 |