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胰岛素

编号 97
总例数 58例
性别例数 男30例,女28例
治疗组例数 29例
对照组例数 29例
年龄区间
平均年龄 治疗组(54.0±16.9)岁;对照组(59.0±13.4)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 胰岛素
药品商品名称
药品英文名称 Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者入院后进行常规检查,无感染、心、肝、肾功能衰竭等急性并发症。给予同样标准的饮食及运动治疗,按每天每千克体重25千卡的标准给予同样的糖尿病配餐。CSⅡ组采用美国产MiniMed 507和508型胰岛素泵持续皮下泵人胰岛素,根据血糖调整基础率和餐前大剂量。MSⅡ组均给予4次胰岛素皮下注射治疗。用美国强生牌血糖仪分别测量两组患者治疗前后空腹,早、中、晚餐后2小时(2hPG)及睡前血糖,比较二者达到治疗目标所用时间及每日胰岛素的用量,同时记录低血糖发生次数。
联合用药
疗效评价标准 以空腹血糖6.7mmol/L左右、餐后2小时血糖7.8mmoL/L左右为治疗目标。低血糖的判定标准:指血血糖3.3mmol/L。
治疗效果及临床指征比较 血糖和HbA1c:两组患者经饮食控制和短期胰岛素治疗均可将血糖控制到理想水平。应用胰岛素泵治疗与多次皮下注射胰岛素比较,前者各点血糖平均水平较后者均低,其中两组空腹血糖水平比较无显著性差异(P=0.84),餐后血糖水平有显著性降低(P<0.01),睡前血糖无显著性差异(P>0.05)。见表1

。达标时间:CSⅡ组达标时间为(7.0±3.1)天,MSⅡ组达标时间为(8.6±2.5)天,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。每日胰岛素用量:CSⅡ组达到目标血
本研究报道不良反应 CSⅡ组无低血糖发生,MSⅡ组共发生低血糖2次,两组比较无显著性差异。
其他报道不良反应
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