编号 | 320 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男67例,女53例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 38~78岁 |
平均年龄 | 62岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | 并发高血压病,冠心病42例,并发脑血管病19例,并发糖尿病周围神经病9例。 |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
药品商品名称 | 诺和灵30R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组采用糖尿病护理常规,给予糖尿病饮食,加强对患者进行糖尿病知识教育,应用口服降糖药物,以磺脲及双胍类为主(用量根据血糖监测情况调整),根据病情调整血脂及血压,抗血小板,扩张血管,改善循环。定期进行血压、体重指数、血糖、血脂、糖化血红蛋白等项目监测。观察组(治疗组)同样给予糖尿病饮食、教育及护理常规,根据病情调整血脂及血压,抗血小板,扩张血管,改善循环,给予胰岛素30R按体重每计算每日0.5~1.0U/kg,分2次皮下注射(早、晚餐前30分钟),一般早晨用量占2/3,晚上用量占1/3,胰岛素具体用量根据 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 糖尿病控制目标:亚洲-太平洋地区2型糖尿病政策组的要求(2002年第3版)进行评价。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较见表1 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |