| 编号 | 188 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男22例，女32例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (61.4±8.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者于我院住院期间开始使用胰岛素，出院后能熟练使用胰岛素注射笔，进行饮食控制。诺和锐30组采用餐前10分钟给药，诺和灵30R组于餐前30分钟给药。出院后每2周随访，根据患者记录多点血糖值调整胰岛素剂量，血糖控制目标与出院时相同，记录低血糖次数和数据(须有<3.1mmol/L检测数据)。12周后于我院检测三餐前后血糖2天、糖化血红蛋白(HBA1c)、临睡(10PM)及2PM血糖采用患者记录数据，并统计胰岛素使用剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 出院时达到空腹血糖4.1～7.0mmol/L，给药后2h血糖<10mmol/L，2AM血糖4.1～8mmol/L目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前临床指标：两组治疗前一般情况、血糖、血脂、肝肾功能指标比较差异无统计学意义。见表1 。血糖控制比较：经12周治疗，诺和锐30组糖化血红蛋白(HBA1c)与诺和灵30R组相比有所降低，两组间差异元显著意义(P=0.08)(表2)  ；诺和锐30组较诺和灵30R组注射后2小时及睡前血糖明显降低，两组间差异有显著意义(P<0.01～0.05)，中餐后2小时及晚餐前诺和锐30组较诺和灵30R组血糖值高，两组 |
| 本研究报道不良反应 | 本实验以血糖<3.1mmol/L为低血糖反应诊断标准，在整个实验期间，共发生14例32起低血糖反应，诺和锐30组在12周中发生5例8起低血糖反应，诺和灵30R组发生9例24起。其中入院导入期诺和灵30R组发生4例5次低血糖反应，其中2例次较严重，须静脉注射葡萄糖纠正；诺和锐30组发生1例次低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
