| 编号 | 171 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男91例，女29例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | ≥35岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(50±14)岁；对照组(52±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ加罗格列酮组采用诺和灵胰岛素，由Minimed公司生产的胰岛素泵(型号Minimed 507)，通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地输入基础胰岛素，进餐前由泵输入餐前大剂量胰岛素，联合罗格列酮每日8mg；MSⅡ组采用诺和灵R和诺和灵N胰岛素，分别于三餐前及睡前皮下注射，每组均连续用药2周，整个过程继续饮食、运动治疗，两组均根据血糖调整胰岛素剂量。血糖监测用稳豪血糖仪(由强生公司提供)，HbAlc药盒(由Bio-Rad公司提供)。 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。两组血糖达标时间：CSⅡ加罗格列酮组(4.8±1.6)天，MSⅡ组(9.5±3.8)天，差异有统计学意义(P<0.01)。两组胰岛素用量：CSⅡ加罗格列酮组每日(42±15)U。MSⅡ组每日(56±16)U，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ加罗格列酮组平均低血糖发生率为(0.90±0.21)次/例，MSⅡ组平均低血糖发生率为(1.73±0.34)次/例，P<0.01，治疗过程中无1例发生低血糖昏迷。 |
| 其他报道不良反应 |
