| 编号 | 238 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男81例，女55例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51±10.8)岁；对照组(52.6±11.02)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用韩国升华MESMED胰岛素泵治疗，经输出管及埋置于腹部皮下针头24小时不停输注诺和灵R，全日用量50%，以基础量输入，进餐前再按需要输入负荷量(其余的50%÷3作为三餐负荷量)，每日监测血糖6～9次，三餐前、三餐后2小时、睡前及深夜2点血糖，根据血糖值调整胰岛素剂量。MSⅡ组采用三餐前及睡前(22：00)皮下注射诺和灵R灵N。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组在空腹血糖及餐后血糖治疗前水平均无显著性：P>0.05，治疗后两组各时点血糖均较治疗前显著下降，P≤0.01，但两组间比较差异无显著性，均能有效控制高血糖。CSⅡ组达到血糖良好控制所需时间，较MSⅡ组明显缩短P<0.01，胰岛素用量显著减少P<0.0l，治疗活动期时间无明显差异，见表1 ，表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
