| 编号 | 143 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50.1±13.6)岁；对照组(46.7±10.6)岁 |
| 疾病 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | 治疗组合并意识障碍者4例，休克3例，肾功能不全8例。对照组，合并意识障碍者3例，休克2例，肾功能不全5例。 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予常规治疗。(1)补液：血糖>13.9mmol/L，首先补给生理盐水，第二阶段补5%葡萄糖液。补液总量为体重的10%以上，补液速度先快后慢，如无心力衰竭，在开始的2h内输入1000～2000ml，第1个24小时输液总量在4000～ 5000ml。对老年或伴心脏病、心力衰竭病人应适当减少输液量，注意调节输液速度。清醒患者，鼓励饮水。(2)RI：采用短效胰岛素持续静脉滴注。给予小剂量胰岛素治疗方案，以每小时每公斤体重0.1u胰岛素加人生理盐水中持续静脉滴注，血糖每小时降低2.8～4.2mmol/L。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
60例患者经治疗空腹血糖控制在4.5～7.8mmol/L之间，尿酮转阴，DKA的症状和体征消失。治疗中未出现低血糖(<3.9mmol/L)，无一例死亡，经治疗DKA均治愈出院。观察指标结果见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
