| 编号 | 131 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 40～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 甲状腺功能亢进症，高血压。 |
| 药品通用名称 | 常规重组人胰岛素；甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 甘舒霖R；来得时 |
| 药品英文名称 | Regular Recombinant Human Insulin；Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 空白组20例。三餐前皮下注射速效胰岛素(采用甘舒霖R)；甘精胰岛素组20例(初次诊断糖尿病患者均在该组)，三餐前皮下注射速效胰岛素(采用甘舒霖R)，睡前皮下注射甘精胰岛素(采用赛诺菲-安万特公司生产的来得时)。同时对症治疗其并发症及合并症。记录治疗前、治疗后第1、3、5天空腹、餐后2小时、睡前血糖及甘舒霖R、来得时用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前、治疗后第1、3、5天血糖水平见表1 。由表1可见，经治疗5天后。空白组空腹血糖控制欠佳，甘精胰岛素组血糖控制明显优于空白组，各时间所测血糖稳定，两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组胰岛素总量无显著差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
