| 编号 | 173 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男42例，女50例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组21～63岁；对照组20～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(54±8)岁；对照组(54±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：使用胰岛素泵前未使用胰岛素治疗者每天胰岛素总量(U)=体重(kg)×0.44。已经用胰岛素治疗者每日总量(U)=用泵前每日总量×0.85。总量的1/24，作为每小时输注的基础率，另总量的1/3，作为每日3餐前的负荷量。MSⅡ组：3餐前皮下注射短效胰岛素，剂量18～38U，部分患者睡前皮下注射中效人胰岛素4～10U，即每天至少3～4次皮下注射胰岛素，两组胰岛素剂量随血糖波动做调整。治疗过程中，使用美国强生公司生产的SureStep稳步血糖监测仪测定，每天8次(每日3餐前后、睡前、凌晨2：00时的血 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组血糖均要达到空腹4.0～7.2mmol/L，餐后2小时血糖在4.0～9.0mmol/L，持续5天为临床观察终点，CSⅡ组在达到上述标准后改为MSⅡ或口服降糖药治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组血糖达标[空腹血糖(5.4±1.1)mmol/L，餐后2小时血糖(6.7±2.7mmol/L)]后，无一例发生低血糖；MSⅡ组血糖达标[空腹血糖(6.0±1.6)mmol/L，餐后2小时血糖(7.4±2.3)mmol/L)]后，有8例出现低血糖，两组低血糖发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)，同时CSⅡ组达标所用天数及平均胰岛素用量少于MSⅡ组(P<0.01，P<0.05)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
