| 编号 | 169 |
| 总例数 | 246例 |
| 性别例数 | 男125例，女121例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 164例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | CSⅡ 罗格列酮组(42±13)岁；单纯CSⅡ组(43±11)岁；MDI(43±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高脂血症。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 测定FBG、三餐后2hBG、睡前BG(GOD法)；HbAlc(英国GS1型床边快速糖化血红蛋白仪)、放免法测定Fins、C-P(试剂盒，中国原子能研究院)及血脂、肝功、肾功(全自动生化分析仪)。所有患者停用原降糖药2周，合并高血压病、血脂异常者原降压、调脂药物治疗不变，单纯CSⅡ组给予优泌林R经美敦力508型胰岛素泵持续皮下输注，CSⅡ 罗格列酮组除CSⅡ治疗外给予罗格列酮每日8mg；MDI组给予优泌林70/30，早晚餐前皮下注射；每组均连续2周，整个过程中继续饮食、运动治疗。三组均根据血糖情况调整Ins |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | FBG<7.0mmol/L及2 hBG<10mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。三组BG、HbAlc比较：三组BG、HbAlC治疗后均明显下降，差别有统计学意义(P<0.01)；CSⅡ 罗格列酮组及单纯CSⅡ组FBG、早、午餐后2 hBG、HbAlC均明显低于MDI组，差别有统计学意义(P<0.05)；晚餐后2 hBG及睡前BG略低于MDI组，但无统计学意义；夜间低血糖次数少(分别为7、6、19人次)，CSⅡ 罗格列酮组各点BG均较单纯CSⅡ组略低，但无统计学意义(P>0.05)。三组治疗前后BMI差异无统计学意义(P>0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
