| 编号 | 190 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男54例，女46例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.2±7.2)岁；对照组(56.9±6.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者入院时及住院期间均进行糖尿病健康知识的宣教，并发放健康教育手册。CSⅡ组人院后立即给予胰岛素泵持续皮下输注胰岛素，所用药物为诺和诺德公司产诺和灵30R，根据入院时所测血糖值，设定基础量及餐前大剂量，由胰岛素泵持续泵人基础胰岛素量，三餐前20分钟～30分钟，由泵追加餐前胰岛素量。每日监测血糖7次，必要时监测凌晨3：00血糖值，根据血糖监测结果，逐步调整基础量及餐前大剂量。对照组应用诺和灵30R皮下注射，根据入院时所测血糖值，确定所需诺和灵30R 的剂量，并于早、晚餐前2O分钟～30分钟皮下注射，每日 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖达标值设定：6O岁以下，空腹血糖<6.0mmol/L，餐后2小时血糖<8.0mmol/L；60岁以上，空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<9.0mmol/L。观察两组患者血糖达标时间及治疗期间低血糖发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般情况比较：两组患者在年龄、病程、体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、三餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)方面差异均无统计学意义(P>0.05)。详见表1 。治疗效果比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
