| 编号 | 179 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男24例，女11例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (49±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人住院后仅给予饮食控制，入院后第2天，在隔夜空腹12～14小时，基础状态下，清晨07：00～09：00抽血检测FPG、空腹胰岛素(Fins)、空腹血浆C肽(FCP)及HbAlc之后口服75g葡萄糖(50%葡萄糖150ml 纯水150m1)检测第30、60、120、180分钟胰岛素、C肽及血糖水平。胰岛素泵强化治疗：应用Minimed 507c型胰岛素泵治疗，胰岛素用诺和灵R，适时根据血糖水平调整基础率与餐前追加量，治疗时间为2周，记录达到良好控制的时间，治疗期间坚持饮食及运动治疗，不加用口服降糖药、 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖的控制目标为FPG<7.8mmol/L，2hPG<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ治疗2周后，FPG由治疗前的(15.7±1.8)mmol/L，下降至(6.2±0.4)mmol/L，2hPG由治疗前(20.8±3.5)下降至(9.8±2.0)mmol/L，HbAlc由治疗前10.4%±2.1%下降至8.3%±1.7%，均较治疗前明显下降P<0.01，PG达良好控制时间为(3.7±2.0)天。各时间点胰岛素和C肽浓度均较治疗前明显升高，差别具有统计学意义(P<0.01)，见表1 。胰岛素分泌指数：CSⅡ强化治疗后，胰岛素分泌指数由治疗 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
