编号
|
187
|
总例数
|
149例
|
性别例数
|
男90例,女59例
|
治疗组例数
|
76例
|
对照组例数
|
73例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组54.6岁;对照组55.5岁
|
疾病
|
1型糖尿病、2型糖尿病
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
生物合成人胰岛素
|
药品商品名称
|
诺和灵R
|
药品英文名称
|
Biosynthetic Human Insulin
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
生物制品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
选用诺和灵R或优泌林R 100U/ml,抽取3ml(内含短效胰岛素300U)储存于泵的注射器内,基础率由医生根据病人血糖及体重设定,每次餐前半小时遵医嘱给于餐前大剂量。泵治疗时胰岛素剂量及疗程,76例患者治疗3~30天,多数患者带泵7天,每日胰岛素用量48~90U,平均57 7.4u,泵治疗期间血糖控制满意。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组:空腹血糖值<7mmol/L 34例,占44.7%,餐后2小时<10mmol/L 为40例,占52.6%,大于目标血糖值2例,占2.6%。而对照组:空腹血糖值<7mmol/L 28例,占38.4%,餐后2小时<10mmol/L 2例,占43.8%,大于目标血糖值10例,占13.7%。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组:糖尿病酮症酸中毒为0,严重低血糖发生一例,占1%。对照组:糖尿病酮症酸中毒1例,占1.14%,严重低血糖3例,占4.11%。
|
其他报道不良反应
|
|