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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 187
总例数 149例
性别例数 男90例,女59例
治疗组例数 76例
对照组例数 73例
年龄区间
平均年龄 治疗组54.6岁;对照组55.5岁
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 选用诺和灵R或优泌林R 100U/ml,抽取3ml(内含短效胰岛素300U)储存于泵的注射器内,基础率由医生根据病人血糖及体重设定,每次餐前半小时遵医嘱给于餐前大剂量。泵治疗时胰岛素剂量及疗程,76例患者治疗3~30天,多数患者带泵7天,每日胰岛素用量48~90U,平均57 7.4u,泵治疗期间血糖控制满意。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗组:空腹血糖值<7mmol/L 34例,占44.7%,餐后2小时<10mmol/L 为40例,占52.6%,大于目标血糖值2例,占2.6%。而对照组:空腹血糖值<7mmol/L 28例,占38.4%,餐后2小时<10mmol/L 2例,占43.8%,大于目标血糖值10例,占13.7%。
本研究报道不良反应 治疗组:糖尿病酮症酸中毒为0,严重低血糖发生一例,占1%。对照组:糖尿病酮症酸中毒1例,占1.14%,严重低血糖3例,占4.11%。
其他报道不良反应
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