| 编号 | 186 |
| 总例数 | 225例 |
| 性别例数 | 男114例，女111例 |
| 治疗组例数 | 110例 |
| 对照组例数 | 115例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50.21±15.25)岁；对照组(51.23±14.35)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组应用美国美敦力公司生产的MiniMed 508型胰岛素泵。设定胰岛索泵总量包括基础量和三餐前追加量。各占50%，以后根据血糖结果调整剂量。MSⅡ组采用三餐前皮下注射短效胰岛素。睡前应用中效胰岛素。胰岛素均为丹麦诺和诺德公司生产。采用罗氏公司乐康全血糖仪测末梢血糖。依据血糖结果调整胰岛素剂量，直到达预期目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 一般以血糖达预期目标并稳定6天作为撤泵条件，空腹血糖4.4～6.1mmol/L 餐后2小时血糖4.4～8.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况见表1 。CSⅡ组平均达标时间(5.4±2.7)天，MSⅡ组平均达标时间(15.7±5.2)天，2组比较差异有显著性(P<0.01)。CSⅡ组胰岛素用量为(35.8±6.6)U，MSⅡ组为(47.8±5.6)U。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组低血糖发生次数为0，MSⅡ组为6例次。2例比较差异有显著性(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
