| 编号 | 185 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男52例，女53例 |
| 治疗组例数 | 105例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 17～78岁 |
| 平均年龄 | 54.78岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每支300IU |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用美国产的508型胰岛素泵，操作前从冰箱中取出诺和灵R笔芯(丹麦产，每支300IU)，放置在室温中1～2小时后抽3ml于泵注射器内，连接好输注管道，并排出气泡。遵医嘱设定胰岛素泵的各项参数，检查泵的性能是否完好，电池电量是否充足。输注部位选择在腹部，距脐2～3cm以外，避开腰带或内衣边线。用75%的酒精消毒注射部位，严格按照无菌技术原则进行操作，左手捏紧皮肤，右手持针倾斜45°进针至皮下，然后用3M敷贴固定。装泵后监测全天血糖谱(三餐前0.5小时、三餐后2小时、睡前9时和凌晨2时的血糖)，由医生根据血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 所有患者在第2～4天血糖开始下降，并控制在较好水平，空腹血糖：4.0～6.5mmol/L，平均(5.3±2.6)mmol/L；餐后2小时血糖：4.1～10.6mmol/L，平均(8.2±4.5)mmol/L。 |
| 本研究报道不良反应 | 其中4例出现低血糖，最低血糖2.9mmol/L，及时进行进食或补糖处理，并告知医生调整胰岛素剂量。 |
| 其他报道不良反应 |
