| 编号 | 200 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男48例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组55.5岁；对照组57.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用美敦力508型胰岛素泵持续皮下输注微量诺和灵R胰岛素，基础量与餐前量遵医嘱随血糖波动而调整。胰岛素泵常取腹部为安装区，避开腰带部位，男性在上腹部，女性在下腹部，距离脐部>5cm范围区域，穿刺完毕，可把胰岛素泵放在衣服口袋里或挂在腰带上。B组采用诺和笔为丹麦诺和诺德公司生产，采用笔芯为诺和灵R、诺和灵N、诺和灵30R，三餐前0.5小时或睡前按需皮下注射，根据血糖水平随时调整胰岛素用量，直到血糖达到满意为止。诺和笔选择的注射部位为脐周、上臂三角肌、大腿外侧。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准，以早上空腹血糖3.6～7.0mmol/L，餐后2小时血糖4.7～8.0mmol/L，睡前血糖5.0～8.0mmol/L为预期控制目标 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、低血糖次数、黎明现象与血糖达标天数比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖A组1次，B组5次。 |
| 其他报道不良反应 |
