| 编号 | 228 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男56例，女50例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(40.6±5.8)岁；对照组(40.7±6.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者胰岛素初始量由医生根据血糖水平、体重指数等指标综合估算确定。CSⅡ组用美国MiniMed 507c型胰岛素泵，经皮下输入诺和灵R。将全日胰岛素总量的50%～60%作为基础量，40%～50%为餐前追加量在进餐前分次泵入。MSⅡ组每日三餐前0分钟皮下注射诺和灵R和睡前皮下注射诺和灵N。两组患者均根据血糖水平随时调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖4.0～6.1mmol/L，餐后2小时血糖7.0～10.0mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖达标时间及胰岛素用量见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：CSⅡ组血糖<3.9mmol/L 2例，占4.00%；MSⅡ组血糖<3.9mmol/L 10例，占17.8%。 |
| 其他报道不良反应 |
