| 编号 | 227 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男47例，女51例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组32～68岁；对照组35～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ治疗组使用MiniMED 507型胰岛素泵，泵体内加入新型速效胰岛素类似物诺和锐。24小时持续皮下输注胰岛素，起始基础量每小时0.5～1.0U，负荷量4～8U餐前，每日常规监测三餐前、后及睡前7次血糖，必要时测凌晨3点血糖，根据血糖结果调整基础量和负荷量设置，每日检查尿酮体直至转阴。常规治疗组使用诺和灵30R早、晚两次皮下注射，每日常规监测早餐前、三餐后4次血糖，根据血糖结果调整剂量。7～10天后评价疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | CSⅡ治疗组：FBG治疗前为(14.80±2.70)mmol/L，治疗后为(6.24±1.17)mmol/L，PBG治疗前为(18.20±3.62)mmol/L，治疗后为(8.76±1.72)mmol/L。常规治疗组：FBG治疗前为(13.4±2.18)mmol/L，治疗后为(8.41±1.34)mmol/L，PBG治疗前为(17.30±2.36)mmol/L，治疗后为(12.43±2.16)mmol/L。与治疗前相比，两组FBG、PBG均显著降低(P<0.05)，但CSⅡ治疗组比常规治疗组血糖控制更加理 |
| 本研究报道不良反应 | 发生低血糖仅1例。 |
| 其他报道不良反应 |
