| 编号 | 193 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(61.13±11.52)岁；对照组(60.3±10.12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素给药方法：常规治疗组，采用诺和灵30R胰岛素，早、晚餐前30分钟皮下注射。CSⅡ组，均采用诺和锐(100U/m1)胰岛素，由胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地自动输入预先设置的基础量胰岛素，进餐前由医护人员操纵泵输入餐前大剂量胰岛素。本研究CSⅡ组病人将全日胰岛素用量的50%(0.22U/kg)作为起始时基础量。将其分为6个时间段持续给药：0：00～3：00.3：00～9：00，9：00～12：00，12：00～16：00，16：00～20：00，20：00～24：00，每时段按需给予 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后的靶血糖值为3餐及睡前指血血糖4.4～8.0mmol/L：3餐后2小时指血血糖4.4～10.0mmol/L；指血血糖<2.8mmol/L，无论有无症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人一般资料比较：两组间年龄、病程、FPG、2hPG，HbAlc及BMI进行统计学分析，无显著差异(P>0.05)，见表1 。两组病人血糖控制情况：经治疗后两组病人FPG、2hPG均明显下降(P≤0.01)。治疗后两组FPG间无显著性差异(P>0.05)，但2hPG CSⅡ组明显好于常规治疗组，有显著性差异(P<0.01)，见表1。达标时间：CSⅡ组较常规治疗组显著缩短了达标时间，有显著性差异(P<0.01)。CSⅡ组平均住院天数较常规治疗组较短，有显著 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组较常规治疗组低血糖的放生率较少，无显著差异，P>0.05。 |
| 其他报道不良反应 |
