| 编号 | 183 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男0例，女22例 |
| 治疗组例数 | 11例 |
| 对照组例数 | 11例 |
| 年龄区间 | >25岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组使用诺和灵R笔芯(100U/m1)装入美国美敦力公司生产的Minimed 508胰岛素泵持续皮下输注，每日总量的40%作为基础量，将24小时分成24个时间段，持续输注，每个时间段胰岛素用量不同。每日总量的60%作为餐前大剂量，早、午、晚分别按餐前大剂量的40%、30%、30%追加。对照组，3餐前给予诺和灵R皮下注射，睡前给予诺和灵N皮下注射。两组治疗开始时根据血糖水平、体重等指标综合估算胰岛素用量；2组治疗期间每天测空腹、3餐前及3餐后2小时血糖，必要时测睡前、夜间3点钟血糖；以后根据血糖监测情况调 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖调控目标范围如下：空腹血糖3.3～5.0mmol/L，夜间血糖3.3～6.7mmol/L，餐前血糖3.3～5.8mmol/L，餐后1h血糖6.1～7.2mmol/L，餐后2小时血糖4.4～6.7mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血糖变化情况见附表 。两组治疗前各时间点的血糖比较无明显差异，治疗2周后，两组空腹血糖、餐后3小时血糖均显著下降，两组比较无明显差异。治疗2周后，观察组餐后1小时、2小时血糖较对照组控制满意可使全天血糖控制在完全正常的目标范围内(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间对照组有3人发生过低血糖事件，观察组只有1人发生过只有症状的低血糖 反应。本研究均未发现母婴其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
