| 编号 | 278 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男39例，女31例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(46.3±17.4)岁；对照组(45.8±16.7)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用诺和锐胰岛素治疗。CSⅡ组由美国MiniMed 508型胰岛素泵，通过连接导管及皮下埋置针头昼夜不停地输入基础值胰岛素，如进餐则在进餐时由泵输入餐前负荷量胰岛素，胰岛素用量为按体重计算小时0.05～0.1U/kg，或根据血糖值计算所需胰岛素量的70%为全天量，全天剂量的60%为基础量，40%为三餐前的负荷量。对照组胰岛素用量为按体重计算每小时0.1U/kg，持续均匀的静脉滴注。用美国强生稳步倍加型血糖仪监测三餐前后、晚睡前及夜间3am末梢血糖值。根据各时点的血糖值，调整胰岛素的泵入量，每天复查尿 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖变化：血糖治疗后较治疗前明显下降(P<0.01)，两组血糖治疗前后的下降值无显著差异(P>0.05)，CSⅡ组血糖达标时间较对照组无显著差异(P>0.05)，CSⅡ组未出现明显低血糖症状者。两组治疗结果见表1 。尿酮体转阴时间：CSⅡ组治疗后尿酮体转阴时间(9.8±5.4)小时与对照组治疗后尿酮体转阴时间(16.8±6.7)小时相比，差异有显著性(P<0.01)。胰岛素总用量：CSⅡ组胰岛素总用量为每天(43.49±6.56)U，对照组胰岛素总用量为每天 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
