| 编号 | 218 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (44±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 胆结石，肝疾病，脑梗塞，颅脑创伤，糖尿病足，呼吸道感染，骨折。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵强化治疗，所有患者入院后应用美敦力胰岛素泵或盛唐胰岛素泵，普通胰岛素为丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵R或诺和锐，通过连接导管和皮下埋置针头不间断地输入，基础胰岛素(BR)值为每小时0.4～1.5U，平均每小时1.0U。三餐前由泵输入追加剂量胰岛素每小时4～10U，平均每小时5～8U。使用胰岛素泵患者，每天测指尖外周血糖，血糖仪为罗氏诊断公司乐康全3血糖仪，每天三餐前、后2h、凌晨3：00，患者使用胰岛素泵达到上述指标时间为2～7天，平均4.5天，达标率88%，15例强化治疗达标后，仍用胰岛素泵维持7 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖强化治疗标准为：空腹血糖3.9～6.7mmol/L，餐后2小时血糖<8.3mmol/L，凌晨3：00血糖3.6～6.5mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
30例患者经过胰岛素泵持续皮下注射胰岛素治疗后，空腹血糖及餐后血糖均明显下降(P<0.01)，空腹C肽较前增加，餐后1、2、3小时C肽明显增加(P<0.01)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 发生低血糖3例次，无黎明现象发生。 |
| 其他报道不良反应 |
