| 编号 | 201 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男48例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(59.6±6.3)岁；对照组(58.8±5.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 呼吸道感染 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组药物为诺和灵R，胰岛素量的初步设定：泵前未用胰岛素者，总量为FBG(mmol/L)×1.35。泵前用胰岛素，血糖控制尚可者，为原胰岛素总量的75%；血糖仍高者，为原胰岛素总量的100%。总量的50%作为基础总量，6：00～18：00基础量为18：00—次日6：00的2倍；剩余量平均分配，为三餐前的负荷量。MSⅡ组采用诺和灵R三餐前30分钟皮下注射和睡前诺和灵N皮下注射。两组均根据血糖隋况调整剂量。血糖从治疗前到稳定期(胰岛素用量稳定、血糖达目标值稳定2天以上)所需时间为达标时间。采用美国强生One |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 目标值为FBG 3.9～6.0mmol/L，2hPBG 3.9～7.8mmol/L。低血糖标准为血糖<3.6 mmol/L和（或)有典型的低血糖反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、感染控制时间与MSⅡ组比较明显减少(P<0.05)，两组达标后FBG和2hPBG差异无统计学意义。见表2 。CSⅡ组治疗后的HbAlC、TC、CRP较治疗前明显降低(P<0.05)，空腹C肽、HDL-C明显升高(P<0.05)，餐后2小时 C肽和TG在治疗前后差异无统计学意义；MSⅡ组治疗前后上述指标差异均无统计学意义。见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
