| 编号 | 203 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(64.5±5.4)岁；对照组(63.5±6.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)CSⅡ组：采用罗氏诊断公司生产的H-TRONPLUS V100型胰岛素泵持续皮下注射胰岛素，所用胰岛素为Novo Nordisk公司生产的诺和灵R。对于用泵前应用胰岛素的患者，起始剂量为泵前剂量×0.8：对于泵前未应用胰岛素的患者，起始剂量为体质量(kg)×0.44。其中50%作为基础量，另50%作为餐前追加量。根据血糖监测情况调整基础量及追加量的胰岛素剂量。(2)MSⅡ组：采用每日2～4次皮下注射胰岛素，所用胰岛素为Novo Nordisk公司生产的诺和灵R、诺和灵N及诺和灵预混胰岛素。2组血糖监 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组较MSⅡ组对术前及术后血糖的控制更平稳，平均日胰岛素用量更少，CSⅡ组为(44.58±6.46)U，MSⅡ(57.38±7.81)U，2组差别有统计学意义(t=6.62，P<0.05)。CSⅡ组待手术日期及住院天数较MSⅡ组均明显减少，差异具有统计学意义(P<0.05)，见表2 。治疗过程中发生低血糖CSⅡ组3例(11.5%)，MSⅡ组12例(40.0%)，2组相比差异具有统计学意义(χ2=5.74，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
