| 编号 | 260 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(70.3±7.2)岁；对照组(69.3±7.3)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用美国Minimed公司生产的508型胰岛素泵，将诺和灵R装入储液器内，通过输出管埋置于患者皮下的注射软管。初起量按公式(血糖克数-0.1)×3×体质量(kg)占每日胰岛素用量的40%～50%，50%～60%为三餐前用量。B组采用三餐前常规皮下注射诺和灵R及睡前注射诺和灵N。两组患者均采用强生稳步血糖仪测三餐前、三餐后2小时及睡前(有时需加测2：00时)手指末梢全血血糖，根据血糖值调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 稳定术前空腹血糖为6.0～8.0mmol/L，餐后2小时<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组均可有效控制高血糖，但分为A(胰岛素泵皮下连续注射)组、B(常规皮下注射胰岛素)组，观察胰岛素泵组能明显缩短控制血糖达标时间，且胰岛素用量、低血糖、并发症均少于B组。两组患者治疗前后血糖变化、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖、并发症比较P<0.05，差异有统计学意义，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
