| 编号 | 256 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男24例，女33例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.2±5.3)岁；对照组(57.1±6.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组，使用胰岛素泵前未使用胰岛索治疗者，每天胰岛素总量(U)等于体重(kg)×0.44。已经用胰岛素治疗者每日用量(u)为用泵前每日总量×0.85。总量的1/2÷24，作为每小时输注的基础率，另1/2÷3，作为每日三餐前的负荷量；MSⅡ组，三餐前皮下注射短效胰岛素，剂量18～40U，部分病人睡前皮下注射中效人胰岛素4～10U。即每天至少三至四次皮下注射胰.岛素，两组胰岛素剂量随血糖波动作调整。治疗中，使用美国强生公司生产的SuresStep稳步血糖监测仪测定，每天8次(每日三餐前后、睡前及凌晨2时的血 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组血糖均要求达到空腹4.0～7.2mmol/L之间。餐后2小时血糖在4.0～9.Ommol/L之间，持续7天为临床观察终点，CSⅡ组在达到上述标准后改为MSⅡ或口服降糖药治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
①两组治疗前后FBG、PBG、HbA1c变化见表1 。结果显示，两组治疗后FBG、PBG、HbAlc均降低(P<0.01)，CSⅡ组较MSⅡ组降低明显(P<0.05)。②血糖达标的平均天数及与胰岛素剂量(表2)  。结果显示，CSⅡ组治疗后血糖达标所需天数及胰岛素剂量均显著比MSⅡ组减少(P<0.O1)。③治疗前后血脂比较(表3)  。结果显示：两组治疗前 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
