| 编号 | 211 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男18例，女14例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 眼科手术，妇科手术，胸科手术，骨科手术，普外科手术，脑外科手术。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均采用美国生产美敦力508或712型胰岛素泵治疗。用诺和灵R持续皮下输注基础量及三餐前追加量胰岛素，治疗过程中使用美国利舒坦血糖仪进行血糖监测，每天至少4～7次，即三餐后2小时和睡前，部分病人测三餐前，必要时监测凌晨3点血糖。胰岛素用量选择参照以往用量、入院时血糖监测数值、年龄、BMI、进食热量等，先确定每日的总量，其中1/2设为基础量，1/2为三餐前追加量，以后根据血糖值酌情调整。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖在4.1～7.0mmol/L之间。餐后血糖在5.6～9.5mmol/L之间为正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 多数病人均在治疗4小时后血糖明显下降，其中5例4小时，6例8.5小时，5例12小时，9例24小时，7例48小时均基本达正常水平。且接受手术治疗后仅1例腹型肥胖病人切口延迟1周愈合，其余均在规定时间内愈合。治疗时平均胰岛素用量基础为12～20U，追加量为16～36U。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
