| 编号 | 206 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男46例，女51例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54±11.2)岁；对照组(55±10.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用诺和灵R(100U/m1)，由美国MiniMed公司生产的507C型胰岛素泵通过连接导菅及皮下埋置针头持续皮下输注，全日胰岛素总量的50%作为基础量，其余50%为三餐前30分钟输注的负荷量，将每日的基础量设置成3～4段，根据患者血糖临测及进餐情况调整基础量及三餐前的负荷量。MDI组采用三餐前和睡前(22：00)皮下注射诺和灵R和诺和灵N，2组均停服其他口服降糖药物。并给予糖尿病饮食及糖尿病健康教育。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为空腹5mmol/L～7mmol/L，餐后2小时为6mmol/L～9mmol/L。突发心慌、大汗淋漓或意识障碍，进食或供糖后病情迅速缓解，血糖<3.0mmol/L，诊断为低血糖症。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 ，表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
