| 编号 | 209 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男0例，女20例 |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | 25～35岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组应用美国美敦力公司生产的MiniMed 508型胰岛素泵。设定胰岛素总量包括基础量和三餐前追加量，各占50%，以后根据血糖结果调整剂量。MSⅡ组采用三餐前皮下注射短效胰岛素，睡前应用中效胰岛素。胰岛素均采用丹麦诺和诺德公司生产的胰岛素。血糖采用罗氏公司乐康全血糖仪测末梢血糖。观察2组患者血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率及手术切口愈合时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖4.5～6.3mmol/L，餐后2小时血糖5.2～7.9mmol/L，睡前血糖<8mmol/L为达标。任何时候血糖<3.5mmol/L，无论有无症状均为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组血糖控制情况见表1 。2组血糖均可控制达标，但CSⅡ组的空腹血糖较MSⅡ组更理想。2组血糖达标所用时间、手术切口愈合时间、胰岛素用量及低血糖发生情况见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
