| 编号 | 208 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男25例，女30例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组65～90岁；对照组68～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组73.6岁；对照组74.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)术前两组患者均停用口服降糖药物，给予糖尿病饮食。CSⅡ组采Minimed公司生产的508型胰岛素泵，持续皮下胰岛素注射，胰岛素为诺和灵R。对于泵前应用胰岛素者，起始剂量为泵前剂量×0.8；对于新诊断未应用胰岛素者，起始剂量为体重(kg)×0.44，其中1/2作为基础量，1/2作为餐前负荷量。根据患者的具体进餐习惯、胰岛功能及生理状况将每日基础量分为4～6段不等。MSⅡ组采用每日2～4次不等分次皮下注射，胰岛素为诺和灵R和睡前皮下注射诺和灵N。所有患者在治疗中均使用强生稳捷血糖仪(美国强生公司生产)监 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖<6.0mmol/L，餐后2小时血糖<7.8mmol/L，睡前血糖控制在5.56～7.78mmol/L，无酮症及酸中毒。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组术前血糖变化、血糖控制时间及胰岛素用量比较结果显示两组给药方法均能理想的降低血糖，CSⅡ组血糖控制较MSⅡ组更显著(P<0.05)，同时CSⅡ组能更迅速控制血糖，明显缩短了调整期及治疗期的时间，且两期的胰岛素用量均少于MSⅡ组(P<0.01)，差异有统计学意义，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后低血糖发生率及术后并发症比较：血糖≤3.5mmol/L，或有低血糖症状均定义为低血糖。CSⅡ组低血糖发生率显著低于MSⅡ组(P<0.01)，CSⅡ组未发现切口感染及愈合延迟，MSⅡ组发生5例，其发生率显著高于CSⅡ组(P<0.05)，见表2※0208-2.jpg※。 |
| 其他报道不良反应 |
