| 编号 | 214 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男44例，女34例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53.4±11.8)岁；对照组(54.5±10.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：采用美国Minimed公司生产的507C型胰岛素泵，经连接导管及皮下埋置针头或皮下埋置软管持续输注基础量及餐时追加剂量胰岛素，置人部位为腹部皮下，输入Novo nordisk公司生产Novolin R，术中及术后禁食阶段只输注基础量。MSⅡ组：术前采用每日三餐前半小时皮下注射Novolin R及睡前皮下注射Novolin N，术中及术后禁食阶段给予静脉输注Novolin R。胰岛素剂量确定：对于泵前已经应用胰岛素者初始全日总量为泵前剂量×0.8；对泵前未使用胰岛素者，初始全日总量为患者实际体质量 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 把血糖控制在4.40～10.00mmol/L为可接受手术的血糖范围。以末梢血糖<3.5mmol/L，伴或不伴心慌、多汗、头晕等症状定义为低血糖反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 ，表2  ，表3  。结果表明两种方法都能将血糖控制在达标水平，两组相比CSⅡ组血糖波动小于MSⅡ组，且FPG、2hPG控制更理想、更有效(P<0.05)；CSⅡ组血糖达标时间明显短于MSⅡ组；CSⅡ组低血糖发生率明显低于MSⅡ组；CSⅡ组无1例发生切口感染和延迟愈合，明显优于MSⅡ组；胰岛素用量也明显少于MSⅡ组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
