| 编号 | 225 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男35例，女14例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47.7±9.4)岁；对照组(49.1±8.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)，由升华胰岛素泵(韩国产)持续输入基础用量，三餐前由泵输入餐前大剂量。将全日胰岛素用量的40%～50%以基础量输入，余下50%～60%量三餐前以餐前大剂量输入，然后根据血糖监测情况调整基础量和餐前大剂量，连用2周。MSⅡ组采用三餐前皮下注射诺和灵R，睡前注射诺和灵N(精蛋白生物合成人胰岛素注射液)，监测血糖调整三餐前睡前胰岛素用量，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖(FDG)4.4～7.0mmol/L，餐后2小时血糖(2HPG)4.4～10.0mmol/L为血糖达标；当末梢血糖<3.9mmol/L，无论有无低血糖症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ在降低2型糖尿病患者FPG和2HPG方面明显优于MSⅡ。CSⅡ组血糖达标时时间、胰岛素用量和低血糖发生次数均少于MSⅡ组(P<0.05)。详见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
