| 编号 | 224 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 31～64岁 |
| 平均年龄 | 47.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者给予糖尿病饮食，适当运动，其间不合用任何口服降糖药。具体方法：(1)胰岛素诺和灵R 100单位/ml。(2)剂量：起始剂量为0.44单位/kg基础量和餐前大剂量各占50%，根据血糖监测结果调整剂量。(3)血糖监测：测定末梢血血糖取8次(空腹。三餐前血糖，三餐后2小时血糖和凌晨2点血糖)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
目标血糖：空腹血糖<7mmol/L，餐后2小时血糖 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。胰岛素泵治疗8天后空腹血糖，餐后2小时血糖均有明显降低，达到目标血糖。未发现有低血糖现象。用胰岛素泵治疗后达目标血糖时间为(5.4±1.8)天。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
